Chromosomenuntersuchung der Embryonen (PGT-A, niPGT-A)

Etwa 40-50 % der normal aussehenden Embryonen einer jungen Frau können Abweichungen bei den Chromosomen haben, bei einer 40-jährigen sogar 75-90%. Der Großteil der Chromosomenabweichungen führt zum Absterben des Embryonen oder zu einem vorzeitigen Abbruch der Schwangerschaft. Die Bandbreite ist bei den Patienten jedoch groß und nicht erfolgreiche Behandlungen haben nicht zwangsläufig etwas mit Chromosomenstörungen zu tun.

Die Untersuchung der Anzahl des Embryonenmaterials kann vor allem bei Patienten nützlich sein, die wiederholt Schwangerschaftsabbrüche haben oder über 35 Jahre alt sind.

Bei einer PGT-A-Behandlung wird fünf bis sechs Tage alten Embryonen eine Probe von etwa 5-8 Zellen entnommen und die Embryonen durch Vitrifikation eingefroren. Gemäß den Analyseergebnissen können chromosomal normale Embryonen aufgetaut und in die Gebärmutter übertragen werden. Embryochromosomentests können verwendet werden, um Embryonen mit der besten Schwangerschaftsprognose zu übertragen und die Anzahl fehlgeschlagener Embryotransfers zu reduzieren. Die Schwangerschaftsprognose für einen chromosomal normalen Embryo liegt bestenfalls bei etwa 50 % und das Risiko einer Fehlgeburt ist gering.

Durch die Entnahme einiger Zellen aus dem Embryo zur Analyse der DNA besteht ein geringes Risiko einer Schädigung des Embryos, die die Lebensfähigkeit des Embryos beeinträchtigen kann. Eine alternative Methode, die dieses Risiko vermeidet, ist der nicht-invasive Chromosomentest (niPGT-A, Non-Invasive Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidiy), der auf der Analyse der vom Embryo in sein Kulturmedium ausgeschiedenen DNA basiert.

Durch die Entnahme einiger Zellen aus einem Embryo für die DNA-Analyse besteht ein geringes Risiko einer Embryoschädigung, die die Lebensfähigkeit des Embryos beeinträchtigen kann. Eine alternative Methode, die dieses Risiko vermeidet, ist der nicht-invasive Chromosomentest (niPGT-A, Non-Invasive Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy), der auf der Analyse der vom Embryo in seinem Kulturmedium ausgeschiedenen DNA basiert.